近日，专注于研发乙型肝炎病毒（HBV）感染疗法的Spring Bank Pharmaceuticals宣布了正在进行的“ACHIEVE”临床2期试验的第二队列（50mg，单一疗法）的A部分的顶线结果。该公司正在开发通过口服给药的选择性免疫调节剂inarigivir，作为慢性HBV感染患者组合疗法的重要组成药物，目标是以简单、安全和有选择性的方式显著提高功能治愈率。ACHIEVE临床试验的A部分的主要终点是评估药物的安全性和抗病毒活性，其指标是治疗12周时HBV DNA相对于基线的变化，还有多个探索性的次要终点。该队列中的所有患者已经转换为每日300mg，持续12周的富马酸替诺福韦酯（tenofovir disoproxil fumarate）疗法。

全世界大约有2.57亿人感染乙型肝炎病毒（“HBV”），其中包括美国和欧洲约1700万人，该病毒导致肝病进展，每年约有887,000人死亡。目前HBV在研的新疗法相对较少。现有的护理标准需要使用抗病毒疗法的慢性治疗来抑制HBV病毒。虽然已有预防乙型肝炎传染的有效疫苗，但仍需要改善HBsAg清除，以及可能走向治愈的疗法。

该试验的第二队列包含18名可评估的患者，其中14名在inarigivir 50mg治疗组（10例HBeAg阳性，4例HBeAg阴性），4例在安慰剂组。在inarigivir治疗组中，患者对inarigivir耐受性良好，没有出现严重的不良反应。与安慰剂组相比，inarigivir治疗组在第12周时显示出HBV DNA的统计学显著性降低，平均减少0.74 log10（p = 0.0008）。与安慰剂相比，HBeAg阴性患者的HBV DNA平均减少1.05 log10（p = 0.01），HBeAg阳性患者平均减少0.61 log10（p = 0.006）。

该队列的次要终点也显示出积极结果：对于HBV RNA减少这个次要终点，治疗组（平均减少0.95 log10，p = 0.03）也显著优于安慰剂（平均增加0.48 log10），而且HBeAg阴性患者中效果更显著；此外，当比较第一队列（25mg）和第二队列（50mg）的HBV DNA和HBV RNA反应时，第二队列显示出剂量依赖性的下降；对于HBV表面抗原（HBsAg）减少这个次要终点，治疗组中一名HBeAg阳性患者的HBsAg持续减少0.5 log10以上。所有4例HBeAg阴性患者在第12周时均检测不到HBV RNA，但HBsAg未见明显减少，暗示患者的HBsAg可能主要来自于整合型HBV DNA。

当把ACHIEVE试验的第一和第二队列患者组合分析时，将患者通过基线病毒量（以6log10为分界）或者HBsAg水平(以4log10为分界）分组后，对“HBV DNA降低”这个主要终点的分析显示出，初始的基线病毒量与HBV DNA降低之间存在非常显著的正相关性，并与HBeAg状态无关。

ACHIEVE试验的病毒学核心首席研究员、维多利亚传染病参考实验室（Victorian Infectious Diseases Reference Laboratory）研究及分子开发负责人Stephen Locarnini教授表示：“我们看到了低剂量inarigivir对HBV DNA及HBV RNA所表现出的剂量依赖性的抗病毒效果，这与可能的pgRNA壳体化抑制是一致的，但目前还没看到inarigivir带来的完全免疫反应。”

Spring Bank已经启动ACHIEVE研究A部分的第三队列（100mg）临床试验，并预计在2018年第二季度获得顶线结果。

据了解，Spring Bank已与Gilead Sciences达成了临床合作协议。根据合作，Gilead Sciences需要负责开展一项用于评估inarigivir和替诺福韦艾拉酚胺（商品名为Vemlidy）共同给药的治疗慢性HBV患者的2期试验。与ACHIEVE研究A部分相似，该2期临床的试验方案将包含12周的inarigivir（50mg）和Vemlidy联用治疗的研究，之后所有患者将转为接受12周的Vemlidy单药给药。Spring Bank预计Gilead Sciences将在2018年第一季度开展此项临床试验。

“我们很高兴地宣布，在ACHIEVE试验里对第二队列进行的每日50mg inarigivir，持续12周的测试中，我们达到了安全性和有效性的主要终点，” Spring Bank首席医学官Nezam Afdhal博士表示：“在与完全免疫反应无关的抗病毒剂量的inarigivir治疗下，患者出现的HBV DNA和HBV RNA的反应是令人鼓舞的，这结果支持对其进行进一步的研发，我们正在开发将包括inarigivir的组合疗法作为潜在的骨干治疗的方案，最终目标是提高乙肝患者的功能性治愈率。”