为贯彻落实国家药监局2018年11月出台了《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》，进一步明确药品安全追溯体系建设的方向，学习国际药品安全追溯的经验，探讨我国当前药品安全追溯体系建设的方案，由中国医药商业协会，中国化学制药工业协会等共同主办的《药品安全追溯体系建设理论与实践研讨会》于2019年1月9日在上海国药物流中心报告厅顺利举办。
上海市相关政府部门、医院、各地协会及各相关药品生产、流通的60多家企业代表参加会议，中国医药商业协会执行会长付明仲首先致辞，她强调了实施药品信息化追溯体系建设对中国医药行业的重要性，以及未来中国药品的安全认证工作方向。会上共14位专家和企业家进行了专题报告，涵盖除零售药店以外的药品生产、流通、使用及技术服务等方面，从多环节多角度阐述了药品追溯体系建设的重要性。其中中国物品编码中心李建辉总工作了《实施药品追溯国际标准，提升患者安全》的报告，全面介绍了目前国际物品编码协会（GS1）发展历程及实施情况。最后中国化学制药工业协会会长潘广成做了总结发言，他指出今天的研讨会有理论研究，有实践探索，也有经验分享，使与会者受益匪浅。
会议期间由多家行业协会共同签署了追溯体系建议推进倡议书，拉开了医药行业药品追溯体系建设的序幕。大家一致认为要鼓励药品生产企业和流通企业在药品追溯体系中承担主体责任，采用唯一标志和成熟标准，实现来源可查，去向可追，责任可究的药品追溯体系。发展追溯体系要坚持做到：1是要以患者用药安全为追溯主体，2是以企业为药品追溯主体，3是加强标准体系建设，4是积极采用国际编码标准，5是搭建药品追溯服务平台，6是坚持药品生产、流通、使用全产业链的药品追溯。本次研讨会以基于GS1国际编码标准为中心，进行了深入的理论和实践探讨，在中国推行GS1编码标准势在必行，也必将进一步促进中国医药产业的健康发展。（张鑫1.11）
