为贯彻、适应国家局对GMP数据完整性合规、仿制药一致性评价等一系列新政要求，日前，省医药行业协会与岛津公司联合举办了全省制药行业法规交流会。会议邀请了国内外资深专家系统讲解了FDA/WHO法规及最新发展趋势探讨,SFDA GMP法规介绍及计算机化系统验证及法规应对方案,仿制药一致性评价进展及解决方案等内容,此次培训内容丰富、针对性强，受到与会代表的欢迎。全省药品生产企业、科研机构的质控、研发相关人员200余名代表参加了培训。
