7月26日上午， 2023年全省药品生产质量管理专题培训班在合肥举办。共有来自全省135家药品生产和研发企业的372名企业负责人、生产、质量负责人和生产、质量管理人员参加了本次培训。
培训会场
在开班仪式上，安徽省药品审评查验中心金斌主任作了重要的开班动员讲话。金主任指出，审评查验中心坚定贯彻 “2023年全省药品安全巩固提升行动动员部署会议”精神，进一步提升我省药品生产质量管控水平，支持和保证我省医药产业健康、持续发展。
安徽省医药行业协会季俊虬理事长作了热情的欢迎致词，对兄弟企业的生产、质量管理人员参加培训表示热烈欢迎，指出药品质量管理是我们制药企业永远的第一重任，在当前各行业都面临较大的困难的情况下，必须练好内功，方能迎接发展。
在为期两天的紧张培训中，安排了最新药品监管法规解读、B证企业检查缺陷分析、药品GMP质量保证系统、药品生产过程中的偏差和CAPA处理流程和实践、药品上市后的变更管理及案例分析、药品共线生产质量风险管理指南及示例实践等6大培训课程。4位理论基础扎实、实操经验丰富的专家均具有博士学位和多年的国家级药品检查组组长工作经历。专家们精彩的授课和气氛活跃的互动，使得参加本次培训的全体学员收获满满，纷纷要求协会继续开展更多层次、专题性的培训活动。培训班成功举办。
胡士高副主任讲课
罗京京老师讲课
为办好本次培训，安徽省医药行业协会根据年初制定的2023年工作计划，从4月份开始广泛征集企业培训需求，根据企业需求精选培训课题，制定培训方案。我省的新药研发，监督管理，质量控制，临床应用在长三角总体上处于追赶状态，而且由于基础薄弱，理念陈旧，资金馈乏，人才缺失等劣势，这一差距还在扩大。所以本次培训是我们正视困难，解决问题的一个举措，以促进我省走向医药大省、医药强省。
钱利武老师讲课
柳梅老师讲课
培训期间，还邀请参训人员根据企业实际情况填写了《药品生产环节现状调查问卷》和《培训需求问卷》，为政府决策和今后的开展培训服务提供依据。
（秘书处7.28）
